DECRETO 4817/1990

VISTO: El Art. 1° de la Ley N° 1340 del 22 de noviembre de 1988, que define las Sustancias Estupefacientes y Drogas Peligrosas, en sus incisos a), b) y c), y CONSIDERANDO: Que el párrafo final de la citada disposición legal dispone que el Poder Ejecutivo, por decreto originado en el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, debe establecer en un listado las sustancias estupefacientes y drogas peligrosas, sean de origen natural o sintético, así como las sales, preparaciones y especialidades farmacéuticas, o cualquier producto empleable en su elaboración, transformación o industrialización, capaces de producir trastornos en el sistema nervioso central de las personas o nocivas a la salud, capaces de crear estado de dependencia y alterar la función psíquica, natural o sensorial y modificar la conducta, descriptas y caracterizadas en los incisos a), b) y c) de la misma; Que, las sustancias que figuran en las Listas III y IV de Psicotrópicos, Lista III de Estupefacientes y Preparados, son de frecuente consumo en medicamentos recomendados en la práctica médica; Que, las circunstancias anotadas en el considerando anterior justifican que los preparados que contienen las sustancias incluidas en las Listas III y IV de Psicotrópicos y Lista III de Estupefacientes y Preparados, puedan ser consumidas bajo el régimen especial de Receta Simple Archivada, sin necesidad del cuadruplicado previsto en el Art. 6° de la Ley 1340/88, que reprime el Tráfico Ilícito de Estupefacientes y Drogas Peligrosas; Que, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, ha elaborado la Lista de Sustancias y Drogas mencionadas en el Art. 1° incisos a), b) y c) de la Ley 1340/88; POR TANTO; El Presidente de la República del Paraguay DECRETA:

Artículo 1°. Establécese la lista de Sustancias Estupefacientes y Drogas Peligrosas, presentadas en los preparados farmacéuticos como monofármacos o polifármacos y que están sujetas a la fiscalización dispuesta por la Ley N° 1340/88; las que se mencionan a continuación:

A. Las que figuran en la lista anexa a la Convención Única sobre

Estupefacientes ratificada por Ley 338 del 17 de diciembre de 1971.

Ellas son:

NÓMINA OFICIAL DE ESTUPEFACIENTES ORDENADOS SEGUN NOMBRES GENERICOS ADOPTADOS POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD:

SUSTANCIAS DE LA LISTA I

ACETIL METADOL

ALFACETIL METADOL

ALFAMEPRODINA

ALFAMETADOL

ALFAPRODINA

ALILPRODINA

ANILERIDINA

BENZETIDINA

BENCILMORFINA

BETACETILMETADOL

BETAMEPRODINA

BETAMETADOR

BETAPRODINA

BUTIRATO DE DIOXAFETILO

CANNABIS (CÁÑAMO ÍNDICO)

CETOBEMIDONA

CLONITACENO

COCA (HOJAS DE) +

COCAÍNA +

CONCENTRADO DE PAJA DE ADORMIDERA

Etilmorfina

Folcodina

Nicocodina

Nicodicodina y

Norcodeína

Cuando estén mezclados con uno o varios ingredientes más y no contengan más de 100 mg. del estupefaciente por unidad posológica, y la concentración no exceda del 2,5% en los preparados no divididos.

2. Los preparados de propirano que no contengan más de 100 mg. de propirano por unidad de dosificación y estén mezclados con la misma cantidad por lo menos de metilcelulosa.

3. Los preparados para uso oral que contuvieran no más de 135 mg. de base de dextropropoxifeno por unidad de dosis, o con una concentración no más de 25% en preparados no divididos, con tal que tales preparados no contuvieran ninguna sustancia que fuera objeto de fiscalización con arreglo al Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971.

4. Los preparados de cocaína que no contengan más del 0,1% de cocaína calculado en cocaína base y los preparados de opio o de morfina que no contengan más del 0,2% de morfina calculado en morfina base anhidra y estén mezclados con uno ovarios ingredientes más de tal manera que el Estupefaciente no pueda separarse por medios sencillos o en cantidades que ofrezcan peligro para la salud pública.

5. Los preparados de difenoxina que no contengan, por unidad posológica, más de 0,5% mg. de difenoxina y una cantidad de sulfato de atropina equivalente, como mínimo, al 5% de la dosis de difenoxina.

6. Los preparados de difenoxilato que contengan, por unidad de dosis, no más de 2,5 mg. de difenoxilato calculado como base y una cantidad de sulfato de atropina equivalente a no menos del 1% de la dosis de difenoxilato.

7. Pulvis ipecacuanhae et opii compositus 10% de polvo de opio.

10% de polvo de raíz de ipecacuana, bien mezclados con 80% de cualquier otro ingrediente en polvo que no contenga estupefaciente alguno.

Art. 2°. Comuníquese, publíquese, y dése al Registro Oficial.

El Presidente de la República: Andrés Rodríguez

Ministro de Salud Pública y Bienestar Social: María Cynthia Prieto Conti